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Síndrome de Down: a história de Naomi

Síndrome de Down: a história de Naomi



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Meu nome é Naomi, sou de México, Nasci há pouco mais de 5 anos e os médicos disseram aos meus pais que eu não estava bem e que tinha características de Síndrome de Down.

Meus pais não sabiam como reagir no início, não porque não me amavam, mas porque não tinham informações sobre minha doença e havia muita incerteza. Então eles começaram a planejar como fazer minha vida não ter tantos problemas.

Nós dizemos a você o que história de Naomi, uma menina com Síndrome de Down.

Com apenas cinco dias de idade ele especialista em genética Ele comunicou aos meus pais que eu não poderia seguir em frente e o mundo desmoronou para eles novamente, mas eles ainda não pararam de lutar por mim por um único momento. Submetiam-me a estudos e análises intermináveis ​​com os quais sofri muito e frequentei as consultas de cardiologia, ortopedia, neurologia, audiologia, ao mesmo tempo que me levavam três vezes por semana a um centro de estimulação precoce e também Trabalhei em casa com a ajuda da minha familiaLogo, ela poderia fazer coisas que outras crianças não faziam!

Quando eu tinha um ano de idade, entrei no Fundação Jonh Landon Down, para participar de um programa baseado em minhas necessidades. Trabalhei muito naquela época e era muito cansativo para toda a minha família cumprir as instruções. Trabalhei pela manhã com minha mãe, à tarde no berçário ou com minha avó e à noite com meu pai. Às vezes eu via que meus pais achavam que eu não conseguiria, mas quando eles olharam para mim, eles pegaram nova coragem para continuar. Depois de tanto esforço, comecei a engatinhar e foi só aos dois anos que dei meus primeiros passos. Então fui para a escola com outras crianças normais (sem deficiência), lá junto com a fundação aprendi algumas cores, formas, tamanhos, conceitos, números, etc.

O reconhecimento pelas minhas conquistas, e o apreço e respeito que elas me deram, me ajudaram muito a me sentir como qualquer outra criança. Aos três anos, entrei em outra escola e foi um pouco difícil de me adaptar porque Eu perdi minha escola anterior, então eu fiquei em um canto sem fazer nada. Minha nova professora chegou a pensar que ela tinha muitas deficiências, mas aos poucos eu mostrei a ela que era capaz. Ela no inicio Eu me superprotei Porque alguns dos meus colegas vinham atacar fisicamente com arranhões ou mordidas, mas minha deficiência não tinha nada a ver com isso, mas tive azar com isso.

Em maio de 2008, o Mini-olimpíada a nível zonal e fui eu o escolhido para carregar a tocha olímpica, quando o caldeirão chegou às minhas mãos todas as pessoas que lá estavam gritaram o meu nome a apoiar-me. Atualmente tenho cinco anos e cinco meses, tenho um acompanhamento na USAER (é o apoio que algumas escolas regulares dão a meninas como eu para que possamos nos integrar na sociedade) e na FJLD; Continuo em constante revisão, recebo fonoaudiologia, tratamento ortopédico e oftalmologia.

Tenho minha irmãzinha que amo e ela me ama muito, sou uma pessoa muito amada e respeitada e isso me faz ter uma infância feliz. Agora, nem tudo tem sido para tomar a iniciativa e me esforçar para atingir meus objetivos, infelizmente, para o pessoas com habilidades diferentes achamos difícil encontrar professores, médicos e terapeutas que entendam nossas necessidades. Meus pais e eu tivemos muitos tropeços, mas aos poucos, assim como quando aprendi a andar, fomos andando.

Texto de Gabriela Lopez. Mãe de Naomi (2012)

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